water treatment chemicals, Pesticides and Other Chemicals
Дом / Новости / Раскрытие роли 4-хлорбензофенона в покрытиях, отверждаемых УФ-излучением

Раскрытие роли 4-хлорбензофенона в покрытиях, отверждаемых УФ-излучением

Просмотры:0     Автор:Pедактор сайта     Время публикации: 2025-01-22      Происхождение:Работает

Запрос цены

facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button
Раскрытие роли 4-хлорбензофенона в покрытиях, отверждаемых УФ-излучением

Введение

В области современных технологий материалов и покрытий покрытия, отверждаемые УФ-излучением, стали революционным решением, обеспечивающим быстрое отверждение, высокое качество отделки и экологические преимущества. Центральное место в функциональности этих покрытий занимает роль фотоинициаторов, среди которых значительную известность приобрел 4-хлорбензофенон.

4 - Хлорбензофенон по химической формуле представляет собой кристаллический порошок от белого до почти белого цвета. Он нашел широкое применение в различных отраслях промышленности, особенно при создании покрытий, отверждаемых УФ-излучением. Эти покрытия используются в широком спектре применений: от защиты и декорирования поверхностей в автомобильной и мебельной промышленности до обеспечения долговечности и эстетической привлекательности печатных материалов.

4-хлорбензофенон

Понимание УФ-отверждаемых покрытий

Процесс отверждения

Процесс отверждения покрытий, отверждаемых УФ-излучением, представляет собой увлекательную и быструю трансформацию, которая происходит, когда покрытие подвергается воздействию ультрафиолетового света. Когда ультрафиолетовый свет соответствующей длины волны достигает покрытия, молекулы фотоинициатора поглощают фотоны. Это поглощение энергии заставляет фотоинициатор подвергаться химическому преобразованию, обычно путем разрыва химической связи с образованием высокореактивных частиц.
В случае свободнорадикальных фотоинициаторов, таких как 4-хлорбензофенон, поглощенная УФ-энергия приводит к образованию свободных радикалов. Эти свободные радикалы представляют собой высокореактивные атомы или молекулы с неспаренными электронами. Они быстро реагируют с двойными связями, присутствующими в молекулах смолы и мономера. Свободные радикалы присоединяются к двойным связям, запуская цепную реакцию. Каждый раз, когда свободный радикал реагирует с двойной связью, он создает новый свободный радикал на конце растущей полимерной цепи. Этот процесс продолжается, полимерные цепи удлиняются и сшиваются друг с другом. В результате жидкое покрытие постепенно трансформируется в твердую трехмерную сетчатую структуру.

4. Хлорбензофенон: углубленный взгляд


Химическая структура и свойства

Химическая структура 4-Хлорбензофенона состоит из бензофеноновой основной цепи с атомом хлора, замещенным в 4-положении одного из фенильных колец. Молекулярная формула представляет собой молекулу с относительно высокой молекулярной массой 216,663 г/моль. Наличие атома хлора существенно влияет на свойства и реакционную способность молекулы.
Атом хлора своей электроотрицательностью может влиять на распределение электронов внутри молекулы. Это, в свою очередь, влияет на способность молекулы поглощать ультрафиолетовый свет. Связь углерод-хлор имеет определенную полярность, что может привести к специфическим взаимодействиям с другими молекулами в составе покрытия, отверждаемого УФ-излучением. Общая плоская структура 4-хлорбензофенона обеспечивает эффективное π-электронное сопряжение двух фенильных колец и карбонильной группы. Эта обширная система конъюгации имеет решающее значение для ее роли фотоинициатора. Это позволяет молекуле поглощать УФ-свет в соответствующем диапазоне длин волн, обычно в ультрафиолетовой области электромагнитного спектра.

Производство и доступность

4. Хлорбензофенон можно получить с помощью нескольких химических процессов. Один распространенный метод включает реакцию бензоилхлорида с хлорбензолом в присутствии катализатора, такого как безводный трихлорид алюминия. В сухом реакционном сосуде сначала смешивают и перемешивают хлорбензол и безводный трихлорид алюминия. Затем температуру повышают примерно до 50°C и по каплям добавляют бензоилхлорид. После завершения добавления реакционную смесь подвергают дальнейшей реакции при температуре 100–110°C в течение определенного периода времени, обычно 5,5 часов. Затем продукт реакции осторожно добавляют в слегка кислую ледяную воду. Это добавление вызывает отделение продукта от реакционной смеси. Затем смесь равномерно перемешивают и оставляют стоять, позволяя отделить надосадочную жидкость. Оставшееся твердое вещество фильтруют, промывают водой до достижения нейтрального значения pH, а затем высушивают центрифугированием с получением 4-хлорбензофенона.
Другой подход включает реакцию ацилирования Фриделя-Крафтса 4-хлорбензоилхлорида бензолом. В этой реакции также используется катализатор для облегчения образования желаемого продукта.

Функция 4-хлорбензофенона как фотоинициатора

Поглощение ультрафиолетового света

4. Хлорбензофенон имеет уникальную молекулярную структуру, которая позволяет ему особым образом взаимодействовать с ультрафиолетовым светом. Молекула содержит сопряженные π – электронные системы, прежде всего за счет наличия двух фенильных колец и карбонильной группы (). Эти сопряженные системы отвечают за его способность поглощать ультрафиолетовый свет.

Генерация реактивных форм

Когда 4-хлорбензофенон находится в возбужденном состоянии из-за поглощения УФ-излучения, он претерпевает ряд химических превращений с образованием реакционноспособных частиц. В случае 4-хлорбензофенона, который является типом свободнорадикального фотоинициатора, он обычно генерирует свободные радикалы.
Возбужденная молекула 4-хлорбензофенона может вступать в реакцию Норриша I типа. В этой реакции расщепляется связь углерод — углерод, прилегающая к карбонильной группе (связь). Энергия УФ-индуцированного возбуждения ослабляет эту связь, вызывая ее гомолитический разрыв. В результате образуются два свободных радикала: бензоильный радикал () и 4-хлорфенильный радикал (). Эти свободные радикалы представляют собой высокореактивные частицы с неспаренными электронами, и они имеют решающее значение для инициирования процесса полимеризации в УФ-отверждаемом покрытии. Образование этих свободных радикалов представляет собой быстрый процесс, который происходит в течение очень короткого времени после поглощения УФ-света 4-хлорбензофеноном.

Инициирование полимеризации

Свободные радикалы, образующиеся из 4-хлорбензофенона, играют центральную роль в инициировании полимеризации мономеров и преполимеров, присутствующих в покрытии, отверждаемом УФ-излучением. Мономеры в покрытии обычно содержат двойные связи углерод-углерод ().
Свободные радикалы, такие как бензоильный радикал и 4-хлорфенильный радикал, реагируют с двойными связями мономеров. Неспаренный электрон свободного радикала атакует один из атомов углерода в двойной связи. Эта реакция присоединения образует новую ковалентную связь, и неспаренный электрон переносится на другой атом углерода двойной связи, создавая новый свободный радикал на конце мономерного звена. Например, если мономер представляет собой акрилатный мономер (, где – органическая группа), бензоильный радикал () может присоединяться к двойной связи следующим образом: . Этот новый мономер с концевыми радикалами может затем реагировать с другой молекулой мономера, продолжая процесс полимеризации с ростом цепи.

Преимущества перед другими фотоинициаторами

Стоимость - Эффективность

При рассмотрении экономической эффективности 4-хлорбензофенона по сравнению с другими распространенными фотоинициаторами он выделяется по нескольким аспектам. На рынке цена 4-хлорбензофенона относительно конкурентоспособна. Например, по сравнению с некоторыми высокоэффективными, но более дорогими фотоинициаторами, такими как 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид (ТПО), который часто используется в приложениях, требующих высококачественного отверждения, и имеет относительно высокую цену за единицу массы, 4. Хлорбензофенон предлагает более экономичный вариант.
Экономическая эффективность зависит не только от цены на сырье. Поскольку 4-хлорбензофенон можно использовать в относительно более низких концентрациях в рецептурах покрытий, отверждаемых УФ-излучением, при этом достигая при этом удовлетворительных результатов отверждения, это еще больше снижает общую стоимость. Во многих стандартных применениях покрытий, отверждаемых УФ-излучением, достаточно концентрации 0,5–5% 4-хлорбензофенона по массе состава покрытия. Это означает, что для крупномасштабного производства покрытий количество требуемого фотоинициатора относительно невелико, что со временем приводит к значительной экономии затрат. Напротив, некоторые другие фотоинициаторы, возможно, придется использовать в более высоких концентрациях для достижения того же уровня эффективности отверждения, что увеличивает общую стоимость состава покрытия.

Физические свойства

Использование 4-хлорбензофенона в качестве фотоинициатора придает несколько желательных физических свойств отверждаемым УФ-отверждаемым покрытиям. Одним из заметных преимуществ является повышение твердости. Твердость имеет решающее значение для покрытий, поскольку она определяет устойчивость покрытия к царапинам, истиранию и износу. Покрытия, отвержденные 4-хлорбензофеноном, часто имеют более высокую твердость по сравнению с покрытиями, отвержденными некоторыми другими фотоинициаторами.
В эксперименте по определению твердости с использованием метода твердости карандашом УФ-отверждаемое покрытие, в состав которого входит 4-хлорбензофенон, достигло твердости 3H, в то время как аналогичный состав покрытия с другим фотоинициатором (например, производным на основе бензофенона с более низкими характеристиками) достиг твердости только 2H. Эта более высокая твердость делает изделия с покрытием более подходящими для применений, где они могут вступать в контакт с абразивными поверхностями, например, в автомобильной промышленности, где кузова автомобилей подвергаются различным факторам окружающей среды и потенциальным царапинам.

Аспекты окружающей среды и безопасности

4. Преимущество хлорбензофенона заключается в низкой летучести и относительно слабом запахе, что очень полезно как для окружающей среды, так и для здоровья пользователей. Низкая летучесть означает, что во время нанесения покрытия и процесса отверждения в воздух выделяется меньше вредных паров.
В процессе нанесения покрытия в закрытой среде, например, в покрасочной камере, использование 4-хлорбензофенона может значительно снизить концентрацию летучих органических соединений (ЛОС) в воздухе. Это не только помогает соблюдать экологические нормы в отношении качества воздуха, но и создает более здоровую рабочую среду для операторов. Рабочие с меньшей вероятностью подвергаются воздействию потенциально вредных паров, что снижает риск респираторных проблем и других проблем со здоровьем, связанных с воздействием ЛОС.

Токсичность и безопасность

Что касается токсичности, 4-хлорбензофенон был изучен, и его профиль безопасности показывает определенные преимущества по сравнению с некоторыми другими фотоинициаторами. По имеющимся токсикологическим данным 4-Хлорбензофенон обладает относительно низкой острой токсичностью. В ходе испытаний на острую токсичность было обнаружено, что значения LD50 (доза, необходимая для уничтожения 50% исследуемой популяции) для 4-хлорбензофенона относительно высоки, что указывает на то, что потребуется проглотить относительно большое количество вещества или в противном случае они могут причинить серьезный вред.
Что касается раздражения кожи и глаз, правильное обращение с 4-хлорбензофеноном и соблюдение правил техники безопасности, таких как ношение соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки и защитные очки, могут свести к минимуму риск побочных эффектов. По сравнению с некоторыми фотоинициаторами, которые могут вызывать большее раздражение кожи или глаз, 4-хлорбензофенон представляет меньший риск. В промышленных условиях использование 4-хлорбензофенона можно контролировать с помощью стандартных протоколов безопасности. Например, на заводе по производству покрытий рабочих обучают осторожному обращению с составами, содержащими 4-хлорбензофенон, и завод оборудован соответствующими системами вентиляции для предотвращения накопления любых потенциальных паров или пыли. Это гарантирует, что использование 4-Хлорбензофенона в производстве УФ-отверждаемых покрытий может осуществляться безопасно, с минимальным риском для здоровья работников и окружающей среды.

Заключение

4. Хлорбензофенон играет ключевую роль в качестве фотоинициатора в покрытиях, отверждаемых УФ-излучением. Его уникальная химическая структура позволяет ему эффективно поглощать УФ-излучение, генерируя реактивные свободные радикалы, которые инициируют процесс полимеризации, приводящий к образованию прочного и высокоэффективного покрытия.
Преимущества 4-хлорбензофенона перед другими фотоинициаторами многочисленны. Он предлагает экономическую эффективность, конкурентоспособную цену и возможность использования в относительно низких концентрациях. Его эффективность отверждения замечательна: высокая скорость отверждения и хорошая глубина отверждения. Полученные покрытия обладают превосходными физическими и химическими свойствами, включая высокую твердость, гибкость, износостойкость и химическую стойкость. Кроме того, его низкая летучесть, слабый запах и относительно низкая токсичность делают его более экологически чистым и безопасным для пользователя вариантом.





Компания JIANGYIN TRUST INTERNATIONAL INC была основана в 1996 году и занимается производством и экспортом химикатов для очистки воды, пестицидов и других химикатов.

БЫСТРЫЕ ССЫЛКИ

КАТЕГОРИЯ ПРОДУКТА

СВЯЗАТЬСЯ С НАМИ

Комната 807, дорога № 169 Чанцзян, площадь Хуйфу, новый центр, Цзянинь, Цзянсу, Китай
+86-13961672821
+86-510-86268020
Авторские права © 2023 JIANGYIN TRUST INTERNATIONAL INC Технология leadong.com | Sitemap